У Харкові розпочав роботу Національний конгрес генетиків
16:31 19.11.2013
All News

I Національний конгрес «Рідкісні хвороби та вроджені вади розвитку як важлива медична та соціальна проблема XXI століття: діагностика, лікування, профілактика» відкрився сьогодні, 19 листопада, у Харківському національному медичному університеті.
У відкритті взяли участь заступник міністра охорони здоров'я України Олександр Толстанов, заступник голови Харківської облдержадміністрації Ігор Шурма, ректор Харківського національного медичного університету Володимир Лісовий, директор Українського інституту генетики Олена Гречаніна, а також провідні генетики з США, Німеччини, Австрії, Польщі, Росії та України.
Як зазначила у своїй доповіді Олена Гречаніна, пренатальна та рання діагностики здатні якісно покращити ситуацію в лікуванні і протіканні багатьох хвороб. «Рання діагностика дозволяє виявити і усунути проблеми, які ведуть до важких генетичних захворювань. У нашому центрі існує ряд протоколів, за якими проводиться скринінг як новонароджених, так і батьків», - повідомила директор інституту генетики.
Серед проблем, які обговорили на конгресі сьогодні, - це довічне надання медичної допомоги та лікування людей з рідкісними генетичними захворюваннями. Зараз відповідно до законодавства України допомога таким хворим надається тільки до досягнення ними повноліття.
Як заявив автор законопроекту, спрямованого змінити цю ситуацію, член Комітету Верховної Ради з охорони здоров'я Володимир Дудка, після прийняття законопроекту українці з рідкісними захворюваннями зможуть безкоштовно отримувати ліки і спеціальне дієтичне харчування не тільки до 18 років, а й протягом усього життя.
Конгрес триватиме до 22 листопада. Протягом чотирьох днів у Харкові провідні генетики обговорять діагностику та розробку протоколів лікування рідкісних генетичних захворювань, законодавчі, соціальні та юридичні аспекти роботи з пацієнтами та сім'ями, страждаючими подібними захворюваннями.
Довідка. За даними експертів Євросоюзу, всього існує 8 тис. рідкісних захворювань, які характеризуються важким хронічним протіканням і складною діагностикою. На даний момент кількість рідкісних захворювань, викликаних генетичними чинниками, становить до 80%, інші 20% - це хвороби, які мають бактеріальну, вірусну, алергічну природу або викликані несприятливими екологічними чинниками. Більше 75% рідкісних захворювань вражають дітейе, з яких до 30% помирають у віці до 5 років. 50% цих захворювань призводять до інвалідності.
Latest news
10:53 02.08.2026
Ігор Терехов вітає військовослужбовців Повітряних Сил17:35 01.08.2026
Ігор Терехов зустрівся в Дніпрі з переселенцями16:56 01.08.2026
Ігор Терехов зустрівся зі студентською спільнотою Дніпра15:50 01.08.2026
Ігор Терехов відвідав дніпропетровську лікарню імені Мечникова15:01 01.08.2026
Ігор Терехов: Щоб зберегти молодь, ми маємо переглянути правила вступу12:12 01.08.2026
Чим живе Харків: Головне за тиждень 21:05 31.07.2026
На вулиці Северина Потоцького ще на десять днів заборонили рух транспорту20:46 31.07.2026
Ігор Терехов ознайомився з роботою одного з провідних українських виробників екоупаковки20:26 31.07.2026
На вулиці Качанівській до кінця серпня заборонений рух транспорту 20:05 31.07.2026
Ігор Терехов відвідав інноваційне медичне виробництво в Дніпрі















































